Feocromocitoma en pediatría.

A propósito de un caso clínico.

Abstract

El feocromocitoma es un tumor que genera catecolaminas, con una incidencia estimada de 1 caso por cada 100,000 personas al año en la población general, de los cuales entre el 10% y el 20% corresponden a pacientes pediátricos.

Su etiología puede estar asociada con diversas causas y factores de riesgo que incluyen trastornos genéticos hereditarios, mutaciones genéticas, antecedentes familiares de feocromocitoma o tumores endocrinos, factores ambientales, y anomalías congénitas que afectan el desarrollo de las glándulas suprarrenales.

Su presencia no debe subestimarse debido a su potencial para desencadenar complicaciones, como crisis hipertensivas, arritmias cardíacas e incluso la muerte. A continuación, se presenta el caso de un paciente adolescente, sin ningún antecedente de importancia, con un cuadro clínico de instalación súbita caracterizado por cefalea, mareo, disartria e hipertensión arterial.

Abstract
Pheochromocytoma is a tumor that produces catecholamines, with an estimated incidence of 1 case per 100,000 people per year in the general population, of which between 10% and 20% correspond to pediatric patients. Its etiology may be associated with various causes and risk factors, including hereditary genetic disorders, genetic mutations, family history of pheochromocytoma or endocrine tumors, environmental factors, and congenital anomalies affecting the development of the adrenal glands. Its presence should not be underestimated due to its potential to trigger complications such as hypertensive crises, cardiac arrhythmias, and even death. Below is the case of an adolescent patient with no significant medical history who presented a sudden clinical picture characterized  y headache, dizziness, dysarthria, and hypertension.