Encefalitis por anticuerpos contra el receptor anti- n-metil-d-aspartato (NMDA) secundario a disgerminoma puro de ovario en una adolescente.
Palabras clave:
Anticuerpos anti–NMDA, Encefalitis autoinmune, Glutamato, N– metil–D–aspartatoResumen
La encefalitis por anticuerpos contra los receptores de N- Metil de aspartato (NMDA) está asociada con autoanticuerpos contra los heterómeros NR1/NR2 de los receptores de NMDA1 ocasionado un síndrome neurológico característico de evolución multifásica y diagnóstico diferencial amplio, que se caracteriza por alteraciones de la consciencia, movimientos involuntarios y convulsiones. Este tipo de encefalitis puede estar asociada a un tumor maligno, y por lo tanto ser considerada como un síndrome para neoplásico afectando en un 80% a mujeres jóvenes y relacionándose con mayor incidencia a los tumores malignos de ovario. En la mayoría de los casos, la disautonomía, los complejos movimientos involuntarios, la hipertermia e insuficiencia respiratoria, requiere tratamiento en las unidades de cuidados intensivos. La resección del tumor conduce a la completa recuperación de las secuelas neurológicas a largo plazo.
Conclusiones
La encefalitis por anticuerpos contra el receptor NMDA confiere un diagnóstico de importancia clínica, al ser una condición relativamente reversible y tratable con un abordaje oportuno.
