Características clínicas de los pacientes pediátricos con síndrome de Fahr.

A propósito de un caso.

Resumen

El síndrome de Fahr es una patología poco frecuente caracterizada por calcinosis cerebral, usualmente encontrada incidentalmente y de manera tardía en individuos con sintomatología neurológica y psiquiátrica, con dichas manifestaciones desde edades tempranas. Es un trastorno genético, de etiología no clara, de comportamiento autosómico dominante y puede asociarse a etiología tipo metabólica, hereditaria, o adquirida.